Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí

Odporúčaná dávka: 1 tableta denne.

Maximálna denná dávka amlodipínu je 10 mg a maximálna denná dávka telmisartanu je 80 mg.

Fixná kombinácia dávok nie je vhodná na začiatočnú liečbu. Pred zmenou liečby na tento liek majú byť pacienti kontrolovaní stabilnými dávkami jednotlivých zložiek užívanými v rovnakom čase. Dávka lieku má byť určená na základe dávok jednotlivých zložiek kombinácie užívaných v čase zmeny liečby.

Pacienti s poruchou funkcie pečenie
Dávka telmisartanu u pacientov s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie pečene nemá prekročiť 40 mg 1x denne.

Spôsob použitia

Tableta sa užíva 1x denne s jedlom alebo bez jedla. Zapije sa dostatočným množstvom vody.
Podávanie s grapefruitom alebo grapefruitovým džúsom sa neodporúča.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 2. a 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča počas dojčenia, vhodnejšie je používať alternatívnu liečbu s lepšie preukázaným profilom bezpečnosti počas dojčenia.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť lieku u detí mladších ako 18 rokov.
Odporúča sa zvýšená opatrnosť u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek alebo s hemodialýzou, pretože amlodipín ani telmisartan nie sú dialyzovateľné.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene.
Telmisartan sa nemá podávať pacientom s cholestázou a obštrukčnými žlčovými poruchami.
Objemová a/alebo sodíková deplécia sa má upraviť ešte pred podávaním lieku.
U diabetických pacientov liečených inzulínom alebo antidiabetikami sa pri liečbe telmisartanom môže objaviť hypoglykémia.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s kongestívnym srdcovým zlyhaním.
Liek má mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Konzumácia alkoholu sa neodporúča (môže zosilniť antihypertenzívny účinok a viesť k hypotenzii).
Veľmi zriedkavo (<1/10 000) sa môže vyskytnúť fotosenzitivita.
Podávanie lieku s grapefruitom alebo s grapefruitovou šťavou sa neodporúča.
Ďaľšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Telmisartan a amlodipín

Telmisartan a amlodipín

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie