Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Odporúčaná a maximálna dávka: 250 mg 3x denne.
Klinická odpoveď sa zvyčajne dosiahne v priebehu 12 týždňov liečby.
Pokračovanie v liečbe sa má prehodnotiť, ak pacient počas tejto doby neodpovedá na liečbu.

Pacienti s poruchou funkcie pečene
Dávku môže byť potrebné znížiť podľa znášanlivosti.
Mierna porucha (Child-Pugh skóre A): 250 mg 2x denne.
Stredne závažná porucha (Child-Pugh skóre B): 250 mg 1x denne.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú vždy s jedlom, celé a zapijú sa dostatočným množstvom vody.

Upozornenie

Ženy v plodnom veku majú počas liečby užívať adekvátnu antikoncepciu.
Liek sa neodporúča počas tehotenstva a u žien v plodnom veku bez použitia antikoncepcie.
Liek sa nemá užívať počas dojčenia.
Liek sa neodporúča u pacientov mladších ako 18 rokov.
Liek sa neodporúča u pacientov v konečnom štádiu ochorenia obličiek vyžadujúcom dialýzu (eGFR < 15 ml/min).
Liek sa neodporúča u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene (Child-Pugh skóre C).
Ak sa počas liečby objaví depresia, depresívna nálada, nezáujem alebo žiadne potešenie z vykonávania bežných činností, je potrebné vyhľadať lekársku pomoc.
Ak liek spôsobuje zápchu, podávanie má byť prehodnotené lekárom.
Liek má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ak sa u pacienta prejaví únava, má sa zdržať vedenia vozidla alebo obsluhy strojov, kým symptómy neustúpia.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Telotristát

Telotristát

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie