Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci od 12 rokov s hmotnosťou 35 kg a viac
1 tableta 1x denne

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
(dávkovanie nie je klinicky potvrdené, preto musia byť pacienti dôkladne sledovaní)
Stredne ťažká porucha (klírens kreatinínu 30-49 ml/min)
1 tableta každých 48 hodín
Ťažká porucha (klírens kreatinínu < 30 ml/min)
1 tableta každých 72-96 hodín (dávkovanie 2x týždenne).
Hemodialyzovaní pacienti
1 tableta každých 7 dní po ukončení hemodialyzačného cyklu

Dĺžka liečby:
U HBeAg pozitívnych pacientov bez cirhózy sa má v liečbe pokračovať aspoň 12 mesiacov po potvrdení sérokonverzie HBe
U HBeAg negatívnych pacientov bez cirhózy sa má v liečbe pokračovať aspoň po sérokonverziu HBs alebo do dokázania straty účinnosti. Prerušenie liečby sa môže zvážiť aj po dosiahnutí stabilnej virologickej supresie.
U dospelých pacientov s dekompenzovaným ochorením pečene alebo cirhózou sa ukončenie liečby neodporúča.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú s jedlom.
Za výnimočných okolností sa môžu tablety podať po rozpustení tablety v najmenej 100 ml vody, pomarančovej šťavy alebo hroznovej šťavy.
Pre pacientov, ktorí majú ťažkosti s prehĺtaním, je liek dostupný vo forme granulátu.

Ak pacient vracia do 1 hodiny od užitia, má užiť ďalšiu tabletu.
Ak pacient vracia po viac ako 1 hodine od užitia, nemusí užiť ďalšiu dávku.

Upozornenie

Liečbu musí začať lekár so skúsenosťami s liečbou HIV infekcií a/alebo liečbou chronickej hepatitídy B.
Počas liečby je dôležité dodržiavať opatrenia, aby sa zabránilo nakazeniu ďalších ľudí HBV infekciou.
Liek sa má užívať počas tehotenstva, iba ak je to nevyhnutné.
Ženy infikované HIV by nemali dojčiť svoje deti, aby sa zabránilo prenosu HIV na dieťa.
Liek nie je vhodný pre deti mladšie ako 12 rokov.
Liečba pacientov starších ako 65 rokov má prebiehať opatrne.
Liečba sa nemá začať u detí s poruchou funkcie obličiek.
Liečba sa má prerušiť u detí, u ktorých sa rozvinie porucha funkcie obličiek počas liečby.
Liek sa má u dospelých pacientov s poruchou funkcie obličiek použiť iba v prípade, keď sa potenciálny prínos prevyšuje riziko.
Ak sa objaví bolesť kĺbov, stuhnutosť kĺbov alebo ťažkosti s pohybom, je nutné vyhľadať lekársku pomoc.
Liek môže spôsobiť závraty, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tenofovir p.o. 145 mg (30 ks)

Tenofovir p.o. 145 mg (30 ks)

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie