Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek nie je vhodný na začiatočnú liečbu.

Dospelí
1 tableta denne

Pacienti s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie pečene
Dávkovanie nemá prekročiť 40/5/12,5 mg 1x denne.

Silné induktory CYP3A4 (ľubovník bodkovaný Hypericum perforatum)
Má sa zvážiť regulácia dávky lieku počas súbežnej liečby a po nej.

Ak je potrebná zmena dávkovania, má sa vykonať individuálnou titráciou jednotlivých liečiv kombinácie.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sú na perorálne použitie, zapijú sa s tekutinou, s jedlom alebo bez jedla.

Nekonzumovať grapefruit a grapefruitovú šťavu.

Upozornenie

Liek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva a môže sa používať len vtedy, ak neexistuje bezpečnejšia alternatíva a ak ochorenie samotné predstavuje väčšie riziko pre matku a plod. Liečba antagonistami receptorov angiotenzínu II sa nemá začať počas tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča užívať v období dojčenia.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich vo veku do 18 rokov neboli stanovené.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min) a pečene.
Liek môže znížiť glukózovú toleranciu a vyvolať hypoglykémiu.
Nekonzumovať grapefruit a grapefruitovú šťavu (môže zvýšiť účinok amlodipínu).
Liek môže mať vplyv na na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje (možný výskyt závratov, ospalosti, bolesti hlavy, nevoľnosti, únavy).
Je potrebné vyhnúť sa užívaniu alkoholu (môže ovplyvniť účinok lieku a/alebo zvýšiť riziko výskytu závratu a mdlôb).
Ak sa počas liečby vyskytnú fotosenzitívne reakcie, odporúča sa zastaviť liečbu. Ak je opätovné podávanie diuretík považované za nevyhnutné, odporúča sa chrániť obnažené časti pred slnkom alebo umelým UVA žiarením.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

TOLVECAMO 80MG/10MG/12,5MG 28TBL

TOLVECAMO 80MG/10MG/12,5MG 28TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie