Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávka sa môže zvyšovať v 2-4 týždňovom intervale pod dohľadom lekára.

Esenciálna hypertenzia
Úvodná dávka: 0,5 mg 1x denne.
Úvodná dávka u pacientov čiernej rasy: 2 mg 1x denne.
Ak je to potrebné, môže sa po 3 týždňoch liečby dávka zvýšiť na 2 mg 1x denne.
Udržiavacia dávka: 1-2 mg 1x denne.
Maximálna dávka: 4 mg 1x denne.

Dysfunkcia ľavej komory po infarkte myokardu
Liečba môže začať 3-7 dní po infarkte myokardu.
Úvodná dávka: 0,5 mg 1x denne, dávka sa má upraviť s ohľadom na krvný tlak.
Dávka sa môže zvýšiť na 1 mg v jednorazovej dávke nasledujúci deň a podávať ďalšie 2 dni.
Dávka sa môže potom zvýšiť na maximálnu dávku 4 mg 1x denne.
Ak dôjde k hypotenzii, je potrebné upraviť sprievodnú antihypertenznú liečbu (napr. podávanie vazodilatancií, nitrátov, diuretík) a prípadne znížiť dávkovanie.

Starší pacienti
Pri súbežnom podávaní diuretík je potrebné upraviť dávku na 0,5 mg denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min)
Úvodná dávka: 0,5 mg, ktorá sa potom titruje na požadovanú účinnosť.

Pacienti so stredne ťažkou poruchou funkcie pečene
Úvodná dávka: 0,5 mg 1x denne, užitá ráno.
Dávku možno zvyšovať len postupne podľa individuálnej terapeutickej odpovede pacienta.
Maximálna denná dávka: 2 mg.

Pacienti s poruchou vodnej a soľnej bilancie
Začiatok liečby: čo najmenšia jednorazová dávka 0,5 mg, užitá ráno.
Po podaní prvej dávky, pri každom zvýšení dávky tohto lieku a/alebo diuretika má byť pacient sledovaný počas asi 6 hodín.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Kapsuly sa odporúča užívať v jednorazovej dennej dávke, zvyčajne ráno, nezávisle od jedla, v celku a zapíjajú sa vodou.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča počas 1. trimestra.
Pacientkam plánujúcim tehotenstvo sa má liečba zmeniť na liečbu, ktorá má potvrdený bezpečnostný profil pre použitie v tehotenstve.
Počas dojčenia sa užívanie lieku neodporúča, najmä pri dojčení novorodencov alebo predčasne narodených detí.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí.
Liek nemajú užívať pacienti s ťažkou poruchou funkcie pečene alebo cirhózou.
Liek môže spôsobiť suchý, neproduktívny kašeľ, ktorý vymizne po ukončení liečby.
Liek môže spôsobiť angioedém.
Pacient musí informovať lekára o užívaní lieku pred akýmkoľvek chirurgickým zákrokom alebo anestéziou.
Liek by nemal ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje, avšak u niektorých pacientov sa môže vyskytnúť dočasný vplyv, a preto sa ich neodporúča vykonávať počas niekoľkých hodín po podaní prvej dávky alebo následných zvýšených dávok.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Liek zosilňuje účinok alkoholu.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Trandolapril p.o. 0,5 mg (20 ks)

Trandolapril p.o. 0,5 mg (20 ks)

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie