Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí: 1 tableta 2x denne.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek: pri stredne ťažkej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu v rozmedzí 30-60 ml/min) je odporúčaná dávka 1 tableta 1x denne.
Starší pacienti: dávka sa upraví podľa funkcie obličiek.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, vždy vcelku, počas jedla a zapíjajú sa pohárom vody. Ak sa užívajú 2 tablety denne, užíva sa jedna tableta ráno a jedna večer. Ak sa užíva 1 tableta denne, užíva sa ráno.

Upozornenie

Liek nie je určený na liečbu záchvatov angíny pektoris a nie je indikovaný na začiatočnú liečbu nestabilnej angíny pektoris alebo infarktu myokardu. Liek sa nemá používať počas predhospitalizačnej fázy alebo počas prvých dní hospitalizácie.
Užívanie lieku počas tehotenstva a dojčenia sa neodporúča.
Liek sa neodporúča u detí do 18 rokov (bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené).
Opatrnosť je potrebná pri podávaní lieku pacientom starším ako 75 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu <30 ml/min), pri stredne ťažkej poruche funkcie obličiek je potrebná opatrnosť.
Liek je kontraindikovaný pri Parkinsonovej chorobe, parkinsonizme, tremore, syndróme nepokojných nôh a pri iných súvisiacich poruchách pohybu.
Počas užívania lieku sa môže vyskytnúť ospalosť a často závraty, čo môže znížiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Počas užívania lieku sa môžu sa vyskytnúť pády, vzhľadom na nestabilnú chôdzu alebo hypotenziu, najmä u pacientov užívajúcich antihypertenzívnu liečbu.
Liek obsahuje 56 mg sodíka v jednej dávke. Má sa to vziať do úvahy u pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

TRIMETAZIDIN DMG 35 MG 60 TBL FLP

TRIMETAZIDIN DMG 35 MG 60 TBL FLP

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie