Dávkovanie a dávkovacie schémy

Ľahšia a stredná forma depresie: 75 – 150 mg v 1 dennej dávke obvykle večer.
Stredne závažná forma depresie: 150 – 300 mg denne v 2 čiastkových dávkach, najlepšie popoludní a večer.
Po dosiahnutí plného antidepresívneho účinku možno postupne prejsť na udržiavacie dávkovanie 150 mg denne.

Dospelí

75 – 150 mg/deň sa má podávať v jednej dávke večer pred spaním.
Dávka sa môže zvýšiť až na 300 mg/deň s tým, že sa rozdelí na 2 podania.
U hospitalizovaných pacientov sa denná dávka môže ďalej zvýšiť až na 600 mg/deň a podávať v rozdelených dávkach.

V ambulantnej praxi je maximálna denná dávka 400 mg, u hospitalizovaných pacientov 600 mg.

Pri liečbe sexuálnej dysfunkcie zapríčinenej depresívnym ochorením sa odporúča dávka 150 – 200 mg denne.

Ústavná liečba

Pri hospitalizácii sa odporúča dávka 300 – 600 mg denne. Celková denná dávka sa má užívať pravidelne večer po jedle. Rozdelenie dávky na 2 časti, 1/3 ráno a 2/3 večer, sa odporúča iba u citlivých pacientov alebo v prípade, že celková terapeutická dávka presahuje 200 mg/deň.
Dávkovanie sa odporúča upraviť podľa závažnosti ochorenia s prihliadnutím na hmotnosť, vek a tiež na celkový zdravotný stav pacienta. S terapeutickým cyklom sa odporúča začať večer a postupne zvyšovať dávky aj cez deň až do maximálnej odporúčanej dávky.

Starší a oslabení pacienti

Odporúčaná začiatočná dávka je znížená na 100 mg denne, podávaná v rozdelených dávkach alebo ako 1 dávka večer pred spaním.
Dávka sa môže postupne zvyšovať, ako je uvedené v časti „Dospelí“, pod dohľadom lekára a v závislosti od znášanlivosti a účinnosti.
U týchto pacientov sa v zásade nemajú používať jednorazové dávky vyššie ako 100 mg. Je nepravdepodobné, že sa prekročí denná dávka 300 mg/deň.

Liečba má trvať najmenej 1 mesiac. Pri vysadzovaní liečby sa má denná dávka znižovať postupne.

Spôsob použitia

Tablety sa môžu užívaťna prázdny alebo plný žalúdok a zapijú sa. Tablety majú deliace ryhy a môžu sa rozdeliť na 3 rovnaké dávky.

Upozornenie

Pri užívaní lieku tehotnými ženami sa odporúča opatrnosť.
Je potrbné rozhodnutie, či ukončiť/prerušiť dojčenie alebo či ukončiť/prerušiť liečbu trazodónom sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich vo veku do 18 rokov z dôvodu nedostatku údajov o bezpečnosti.
Je potrebná opatrnosť pri predpisovaní lieku pacientom s poruchou funkcie pečene, zvlášť v prípade ťažkej poruchy funkcie pečene a u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s akútnym infarktom myokardu.
Liek sa nesmie užívať pri intoxikácii alkoholom a hypnotikami.
Pri užívaní lieku sa môžu zosilniť sedatívne účinky antipsychotík, hypnotík, sedatív, anxiolytík a antihistaminík; v takých prípadoch sa odporúča zníženie dávkovania.
Ak sa u pacienta vyskytne žltačka, liečba týmto liekom sa musí ukončiť.
U pacientov s ťažkou poruchou pečene a/alebo obličiek sa vyžaduje opatrnosť.
Liek má vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Užívanie tohoto lieku môže ovplyvniť laboratórne testy na drogy (amfetamíny) a vytvárať falošne pozitívne výsledky.
Nežiaduce účinky môžu byť častejšie pri podávaní trazodónu spolu s prípravkami obsahujúcimi ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum).
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje sacharózu.
Ďaľšie osobité upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

TRITTICO AC 150 MG 90 TBL MOD

TRITTICO AC 150 MG 90 TBL MOD

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie