Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pri nahrádzaní iných očných antiglaukómových liekov sa liek začne používať nasledujúci deň po vysadení predchádzajúceho lieku.

DOSPELÍ

Monoterapia
1 kvapka 3x denne do spojovkového vaku oka (očí).

Doplnková liečba k očným betablokátorom
1 kvapka 2x denne do spojovkového vaku oka (očí).

DETI

O podávaní dorzolamidu pediatrickým pacientom 3x denne sú dostupné obmedzené klinické údaje. (Informáciu o dávkovaní u pediatrickej populácie pozri SPC v časti 5.1.)

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Očné roztokové kvapky sa podávajú do spojovkového vaku oka/očí.
Pred použitím umyť ruky.
Hrot kvapkadla nesmie prísť do kontaktu s okom a očným okolím.
Hlava sa zakloní, spodné viečko oka sa prstom stiahne dole, zrak sa obráti nahor a do oka sa kvapne 1 kvapka.
Po kvapnutí sa pritlačí prst na vnútorný kútik oka pri nose alebo sa na 2 minúty zatvorí oko. Po použití sa fľaštička dôkladne uzavrie.

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 3.

Mäkké kontaktné šošovky sa majú pred podaním vybrať a nasadiť späť najskôr 15 minút po podaní lieku.
Ak sa používa viac lokálnych očných liekov, lieky treba podávať v intervale min. 10 minút po sebe.
Ak sa má aplikovať očná masť, je potrebné najskôr aplikovať očné kvapky a potom očnú masť.

Upozornenie

Liek sa nesmie používať počas tehotenstva.
Liek sa neodporúča počas dojćenia.
Liek sa neskúšal u pacientov mladších ako 36 týždňov gestačného veku a mladších ako 1 týždeň.
Liek má len obmedzené údaje o podávaní 3x denne u detí (SPC, časť 5.1).
Pacientom s významnou nezrelosťou renálnych tubulov má byť liek podaný iba po starostlivom zvážení pomeru prínosu a rizika.
U pacientov s poruchou funkcie pečene sa má liek používať s opatrnosťou.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým poškodením obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min).
U pacientov so suchými očami, s už existujúcim chronickým poškodením rohovky a/alebo s vnútroočnou operáciou v anamnéze sa má liek používať s opatrnosťou.
Liek môže zmeniť farbu mäkkých kontaktných šošoviek.
Možné nežiaduce účinky (závraty, rozmazané videnie) môžu nepriaznivo ovplyvniť schopnosť niektorých pacientov viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek môže spôsobiť abnormálnu citlivosť očí na svetlo (fotofóbia, frekvencia výskytu: neznáma).
Liek sa nemá používať dlhšie ako 28 dní po prvom otvorení fľašky.
Liek obsahuje manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

TRUSOPT 2% OPH 1X5MLL

TRUSOPT 2% OPH 1X5MLL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie