Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ A DOSPIEVAJÚCI OD 16 ROKOV

Odporúčaná dávka je 1,0 ml.

Základná očkovacia schéma
Pozostáva z 3 dávok:
→ 1. dávka sa podá vo zvolenej dobe.
→ 2. dávka sa podáva o mesiac neskôr.
→ 3. dávka sa podáva po 6 mesiacoch po prvej dávke.

Pacienti ktorí budú cestovať do 1 mesiaca alebo o niečo dlhšie po zahájení očkovania a nemajú dosť času na ukončenie štandardného očkovania
→ 1.dávka sa podá vo zvolenom termíne.
→ 2. dávka sa podá 7 dní neskôr.
→ 3. dávka sa podá 21 dní po 1. dávke.
Odporúča sa podať štvrtú dávku po 12 mesiacoch po 1. dávke.

Odporúčaná očkovacia schéma sa musí dodržať.
Od začiatku základného očkovania po jeho ukončenie sa má očkovať rovnakou očkovacou látkou.

O očkovaní a potrebe ďalších dávok rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Injekčnú suspenziu podáva zdravotnícky pracovník intramuskulárne (do svalu), prednostne do deltoidnej (ramennej) oblasti.
V žiadnom prípade nesmie podávať intravasulárne (do žily).

Pacientom s trombocytopéniou alebo s poruchami krvácania sa môže očkovacia látka výnimočne podať subkutánne (pod kožu). Je však možné, že sa tak nezaistí optimálna imunitná odpoveď (pozri SPC, časť 4.4).

Očkovacia látka sa má resuspendovať pred podaním.
Injekčná striekačka sa drží zvislo v zovretej ruke a jej obsah sa pretrepáva aspoň 15 sekúnd otočením dnom nahor a naspäť dole.
Očkovacia látka je pripravená na podanie ak obsah striekačky vypadá ako homogénna biela zakalená suspenzia.
V prípade že je obsah stále číry, treba ju pretrepávať ďalších 15 sekúnd a znovu skontrolovať.

Podrobný návod na podanie je uvedený v Príbalovom letáku v časti 6.

Upozornenie

Očkovacia látka sa nesmie podávať intravaskulárne.
Počas tehotenstva sa odporúča odložiť očkovanie až do času po pôrode, pokiaľ neexistuje naliehavá potreba chrániť matku pred infekciou vírusom hepatitídy B.
Pri rozhodovaní o tom, či ukončiť/prerušiť dojčenie, alebo či pokračovať/prerušiť liečbu očkovacou látkou, sa musí vziať do úvahy prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby očkovacou látkou.
Očkovanie sa musí odložiť u jedincov, ktorí trpia závažným akútnym horúčkovým ochorením.
Očkovacia látka je kontraindikovaná u jedincov s precitlivenosťou na neomycín.
Očkovacia sa nesmie miešať s inými liekmi.
Uchovávať v chladničke (2 - 8 °C) v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom . Neuchovávať v mrazničke.
Očkovacia látka môže obsahovať stopy neomycínu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

TWINRIX ADULT SUS INJ 1X1ML (20 µg/ ml)

TWINRIX ADULT SUS INJ 1X1ML (20 µg/ ml)

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie