Dávkovanie a dávkovacie schémy

Informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku majú komplexný charakter a závisia od viacerých faktorov. Tieto informácie je preto vhodné čerpať v neskrátenej forme priamo zo zdrojového dokumentu.

Pre používateľa je zdrojovým dokumentom Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v časti 3 Ako užívať liek.

Pre zdravotníckeho pracovníka je zdrojovým dokumentom SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v SPC v časti 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.

Spôsob použitia

Na intravaskulárne podanie (do krvných ciev) alebo do telových dutín. Kontrastnú látku podáva vyškolený zdravotnícky pracovník.

Podrobné pokyny pre podanie lieku sú uvedené v SPC, časť 6.6

Upozornenie

Tento liek je určený len na diagnostické použitie.
Bezpečnosť použitia neiónových kontrastných látok u tehotných pacientok nebola doteraz dostatočne preukázaná.
Počas tehotenstva je potrebné vyhnúť sa radiačnej záťaži, röntgenové vyšetrenie s kontrastnou látkou alebo bez nej sa musí starostlivo zvážiť.
Bezpečnosť lieku počas dojčenia sa neskúmala. Poškodenie dieťaťa nie je pravdepodobné.
U predčasne narodených, ktoré boli vystavené lieku prostredníctvom matky počas tehotenstva alebo v novorodeneckom období, sa odporúča sledovať funkciu štítnej žľazy.
U všetkých pacientov sa pred intravaskulárnym podaním musí zabezpečiť dostatočný stav hydratácie.
Liek sa už nesmie nikdy znovu podať, ak sa u pacienta vyskytne závažná kožná reakcia.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi, aby sa zabránilo možným inkompatibilitám.
Liek je po 1. otvorení stabilný 10 hodín.
V dávke lieku väčšej ako 90 ml môže byť obsah sodíka vyšší ako 1 mmol (23 mg), čo je potrebné vziať do úvahy u pacientov na diéte s nízkym obsahom sodíka.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ULTRAVIST-370 INF 200ML

ULTRAVIST-370 INF 200ML

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie