Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí s telesnou hmotnosťou nad 70 kg: podáva sa 750 mg alebo 1000 mg pravidelne každých 6-8 hodín.
Dospelí a dospievajúci s telesnou hmotnosťou od 40 kg do 70 kg: podáva sa 750 mg pravidelne každých 6-8 hodín.
Deti s telesnou hmotnosťou od 25 kg do 40 kg: podáva sa 250 mg alebo 500 mg pravidelne každých 6-8 hodín.
Deti od 3 rokov s telesnou hmotnosťou do 25 kg: podáva sa 250 mg pravidelne každých 6-8 hodín.

Podľa citlivosti pôvodcu ochorenia a druhu i závažnosti choroby môže ošetrujúci lekár dávky primerane upraviť.

U starších osôb so zníženou funkciou obličiek je vhodné predĺžiť časový interval medzi jednotlivými dávkami.

Dĺžku liečby určuje vždy lekár, liek sa užíva obvykle 7-10 dní (najmenej ešte 2-3 dni po odznení príznakov ochorenia).

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, najlepšie 1 hodinu pred jedlom, pokiaľ možno nerozhryznuté a zapíjajú sa pohárom vody (200 až 250 ml). Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na dve rovnaké dávky alebo slúži na uľahčenie podávania, tablety sa však nesmú hrýzť ani drviť.

Upozornenie

Počas tehotenstva sa liek môže používať len po dôkladnom zvážení pomeru prínosu a rizika liečby.
Počas liečby sa nemá dojčiť, pretože liečivo prestupuje do materského mlieka.
U detí do 3 rokov sa liek nemá používať (vhodné sú tekuté formy lieku).
Užitie lieku po jedle môže prechod účinnej látky do krvného obehu oddialiť a prípadne aj znížiť.
Ak sa objaví závažná alergická reakcia (vyrážky sprevádzané obyčajne svrbením, opuchy v tvári, zriedkavo dýchavičnosť, pocit na odpadnutie spôsobený poklesom krvného tlaku, treba ihneď vyhľadať lekársku pomoc.
Dlhotrvajúca alebo závažná hnačka s prímesou hlienu alebo krvi, môže byť príznakom pseudomembranóznej kolitídy - život ohrozujúceho zápalu čreva.
Liečba sa nesmie v žiadnom prípade svojvoľne ukončiť po odznení príznakov, pretože to je spojené s rizikom návratu ochorenia a možných komplikácií (reumatická horúčka, zápalové ochorenia obličiek).
U starších osôb so zníženou funkciou obličiek je vhodné predĺžiť časový interval medzi jednotlivými dávkami.
Počas užívania lieku môže dôjsť k prechodnému zníženiu účinku perorálnych kontraceptív.
V-PNC obsahuje draslík, u pacientov so zníženou funkciou obličiek alebo u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom draslíka treba opatrnosť.
Počas liečby liekom môžu byť zmenené výsledky niektorých laboratórnych vyšetrení.
Po dobu užívania lieku nie je vhodné piť alkoholické nápoje.
Ďalšie upozornenia sú uvedené v SPC časti 4.4

V PNC 1000 MG 30 TBL

V PNC 1000 MG 30 TBL

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie