Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Dospelí do 70 kg: 750 mg každých 6-8 hodín.
Dospelí nad 70 kg: 750 mg - 1000 mg každých 6-8 hodín. .

Deti a dospievajúci
Deti od 3 rokov s hmotnosťou < 25 kg: 250 mg každých 6-8 hodín.
Deti od 25 - 40 kg: 250 mg - 500 mg každých 6-8 hodín.
Dospievajúci < 70 kg: 750 mg každých 6-8 hodín.

Podľa citlivosti pôvodcu ochorenia a druhu i závažnosti choroby môže ošetrujúci lekár dávky primerane upraviť.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Obvykle sa užíva 7 - 10 dní, najmenej 2 - 3 dni po odznení príznakov ochorenia.

U starších osôb so zníženou funkciou obličiek je vhodné predĺžiť časový interval medzi jednotlivými dávkami.

Spôsob používania

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, ideálne 1 hodinu pred jedlom a zapíjajú sa pohárom vody (200 - 250ml).
Deliaca ryha umožňuje rozdeliť tabletu na 2 rovnaké dávky alebo pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť tablety sa však nesmú hrýzť ani drviť.

Upozornenie

Počas tehotenstva sa liek môže používať len po dôkladnom zvážení pomeru prínosu a rizika liečby.
Počas liečby sa nemá dojčiť, pretože liečivo prestupuje do materského mlieka.
U detí do 3 rokov sa liek nemá používať (vhodné sú tekuté formy lieku).
Užitie lieku po jedle môže prechod účinnej látky do krvného obehu oddialiť a prípadne aj znížiť.
Ak sa objaví závažná alergická reakcia (vyrážky sprevádzané obyčajne svrbením, opuchy v tvári, zriedkavo dýchavičnosť, pocit na odpadnutie spôsobený poklesom krvného tlaku, treba ihneď vyhľadať lekársku pomoc.
Dlhotrvajúca alebo závažná hnačka s prímesou hlienu alebo krvi, môže byť príznakom pseudomembranóznej kolitídy - život ohrozujúceho zápalu čreva.
Liečba sa nesmie v žiadnom prípade svojvoľne ukončiť po odznení príznakov, pretože to je spojené s rizikom návratu ochorenia a možných komplikácií (reumatická horúčka, zápalové ochorenia obličiek).
U starších osôb so zníženou funkciou obličiek je vhodné predĺžiť časový interval medzi jednotlivými dávkami.
Počas užívania lieku môže dôjsť k prechodnému zníženiu účinku perorálnych kontraceptív.
V-PNC obsahuje draslík, u pacientov so zníženou funkciou obličiek alebo u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom draslíka treba opatrnosť.
Počas liečby liekom môžu byť zmenené výsledky niektorých laboratórnych vyšetrení.
Po dobu užívania lieku nie je vhodné piť alkoholické nápoje.
Ďalšie upozornenia sú uvedené v SPC časti 4.4

V PNC 500 MG 30 TBL .

V PNC 500 MG 30 TBL .

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie