Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí s telesnou hmotnosťou nad 70 kg: podáva sa 750 mg alebo 1000 mg pravidelne každých 6-8 hodín.
Dospelí a dospievajúci s telesnou hmotnosťou od 40 kg do 70 kg: podáva sa 750 mg pravidelne každých 6-8 hodín.
Deti s telesnou hmotnosťou od 25 kg do 40 kg: podáva sa 250 mg alebo 500 mg pravidelne každých 6-8 hodín.
Deti od 3 rokov s telesnou hmotnosťou do 25 kg: podáva sa 250 mg pravidelne každých 6-8 hodín.

Podľa citlivosti pôvodcu ochorenia a druhu i závažnosti choroby môže ošetrujúci lekár dávky primerane upraviť.

U starších osôb so zníženou funkciou obličiek je vhodné predĺžiť časový interval medzi jednotlivými dávkami.

Dĺžku liečby určuje vždy lekár, liek sa užíva obvykle 7-10 dní (najmenej ešte 2-3 dni po odznení príznakov ochorenia).

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, najlepšie 1 hodinu pred jedlom, pokiaľ možno nerozhryznuté a zapíjajú sa pohárom vody (200 až 250 ml). Tablety sa užívaju vcelku, nesmú sa hrýzť ani drviť.

Upozornenie

Počas tehotenstva sa liek môže používať len po dôkladnom zvážení pomeru prínosu a rizika liečby.
Počas liečby sa nemá dojčiť, pretože liečivo prestupuje do materského mlieka.
U detí do 3 rokov sa liek nemá používať (vhodné sú tekuté formy lieku).
Užitie lieku po jedle môže prechod účinnej látky do krvného obehu oddialiť a prípadne aj znížiť.
Ak sa objaví závažná alergická reakcia (vyrážky sprevádzané obyčajne svrbením, opuchy v tvári, zriedkavo dýchavičnosť, pocit na odpadnutie spôsobený poklesom krvného tlaku, treba ihneď vyhľadať lekársku pomoc.
Dlhotrvajúca alebo závažná hnačka s prímesou hlienu alebo krvi, môže byť príznakom pseudomembranóznej kolitídy - život ohrozujúceho zápalu čreva.
Liečba sa nesmie v žiadnom prípade svojvoľne ukončiť po odznení príznakov, pretože to je spojené s rizikom návratu ochorenia a možných komplikácií (reumatická horúčka, zápalové ochorenia obličiek).
U starších osôb so zníženou funkciou obličiek je vhodné predĺžiť časový interval medzi jednotlivými dávkami.
Počas užívania lieku môže dôjsť k prechodnému zníženiu účinku perorálnych kontraceptív.
V-PNC obsahuje draslík, u pacientov so zníženou funkciou obličiek alebo u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom draslíka treba opatrnosť.
Počas liečby liekom môžu byť zmenené výsledky niektorých laboratórnych vyšetrení.
Po dobu užívania lieku nie je vhodné piť alkoholické nápoje.
Ďalšie upozornenia sú uvedené v SPC časti 4.4

V PNC 750 MG 20 TBL .

V PNC 750 MG 20 TBL .

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie