Dávkovanie a dávkovacie schémy

Skôr ako pacienti prejdú na liečbu týmto liekom, majú mať stav upravený stabilnými dávkami jednotlivých zložiek užívaných v rovnakom čase. Dávka lieku má byť založená na dávkach jednotlivých zložiek kombinácie v čase zmeny liečby.

Dospelí
1 tableta 1x denne
Maximálna odporúčaná dávka je 10 mg/320 mg/25 mg.

Starší pacienti a pacienti s poruchou funkcie pečene
Má sa použiť najnižšia dostupná dávka amlodipínu.

Dojčiace ženy
Dávky majú byť podľa možnosti čo najnižšie.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa majú prehĺtať celé, nezávisle od jedla, s trochou vody, v rovnakom dennom čase, najlepšie ráno.

Neužívať s grapefruitom, grapefruitovou šťavou alebo s ľubovníkovým čajom.

Upozornenie

Liek sa počas 1. trimestra neodporúča.
Liek je kontraindikovaný v 2. a 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa neodporúča počas dojčenia.
Liek sa neodporúča u detí a dospievajúcich vo veku menej ako 18 rokov.
Liek sa má u pacientov od 65 rokov používať s opatrnosťou vrátane častejšieho monitorovania.
Liek je kontraindikovaný pri anúrii a závažnej poruche funkcie obličiek (GFR <30 ml/min/1,73 m²).
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene.
Liek nie je vhodný pre pacientov s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie pečene liek, kvôli vysokej dávke valsartanu (> 80 mg).
Liek sa má okamžite prestať užívať a nemá sa znova podať pacientom, u ktorých vznikne angioedém.
Liek môže spôsobiť potrebu úpravy dávkovania inzulínu alebo perorálnych antidiabetík.
Liek môže zriedkavo (≥1/10 000 až <1/1 000) spôsobiť fotosenzitívnu reakciu.
Počas liečby sa má obmedziť vystavovanie slnečnému svetlu a UV lúčom a používať primeraná ochrana pred slnečným žiarením.
Liek môže spôsobiť závraty, bolesť hlavy, únavu alebo nevoľnosť, čo môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek sa neodporúča užívať súčasne s grapefruitom/grapefruitovou šťavou alebo s prípravkami s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

VALTRICOM 10MG/160MG/25MG 90TBL

VALTRICOM 10MG/160MG/25MG 90TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie