Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Odporúčaná dávka je 1 tableta 1x denne. Odporúča sa titrácia dávok jednotlivých zložiek.
Pacientom, ktorí adekvátne neodpovedajú na liečbu, možno zvýšiť dávku až na maximálnu dávku 320 mg valsartanu a 25 mg hydrochlórtiazidu.

U pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene bez cholestázy dávka valsartanu nemá prekročiť 80 mg.

Odporúča sa dodržať titrácia jednotlivých zložiek nahor k najbližšej dávke, aby sa znížilo riziko hypotenzie a iných nežiaducich udalostí.
Ak je to klinicky vhodné, možno zvážiť priamu zmenu z monoterapie na fixnú kombináciu u pacientov, ktorých krvný tlak nie je dostatočne znížený monoterapiou valsartanom alebo hydrochlórtiazidom za predpokladu, že sa dodržuje odporúčané poradie titrácie dávok jednotlivých zložiek.

Vo všeobecnosti sa antihypertenzný účinok dosiahne do 2 týždňov.
U väčšiny pacientov sa maximálne účinky pozorujú do 4 týždňov.
U niektorých pacientov však môže byť potrebných 4-8 týždňov liečby.

Spôsob použitia

Tableta sa užíva 1x denne v približne rovnakom čase, zvyčajne ráno, nezávisle od jedla a zapije sa pohárom vody.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať počas 1. trimestra tehotenstva a je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča užívať počas dojčenia.
Liek sa neodporúča používať u detí mladších ako 18 rokov kvôli chýbajúcim údajom o bezpečnosti a účinnosti.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene alebo s biliárnou cirhózou a cholestázou a/alebo u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (GFR < 30 ml/min) a anúriou.
Pri vedení vozidla alebo obsluhe strojov je potrebné vziať do úvahy, že občas sa môžu vyskytnúť závraty alebo únava.
Počas liečby liekom sa zriedkavo (≥1/10 000 až <1/1 000) pozorovala fotosenzitívna reakcia. Ak sa počas liečby vyskytne reakcia z fotosenzitivity, odporúča sa liečbu ukončiť. Ak sa opätovné podanie diuretika považuje za potrebné, odporúča sa chrániť oblasti vystavené slnečnému žiareniu alebo umelému UVA.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu a sorbitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

VALZAP HCT 160MG/12,5MG 98TBL

VALZAP HCT 160MG/12,5MG 98TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie