Dávkovanie a dávkovacie schémy

ŽENY V MENOPAUZE

Odporúčaná dávka je 1 tableta (45 mg) 1x denne.

Vynechanie dávky
Vynechaná dávka sa má užiť čo najskôr za predpokladu, že do nasledujúcej plánovanej dávky zostáva viac ako 12 hodín.
Nasledujúci deň sa majú jednotlivci vrátiť k pravidelnému režimu.

O liečbe liekom rozhoduje lekár.
Prínos dlhodobej liečby sa má pravidelne vyhodnocovať, pretože doba trvania VMS môže byť individuálna.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v približne rovnakom čase každý deň. Majú sa prehltnúť vcelku (nemajú sa deliť, drviť ani žuť), s jedlom alebo bez jedla a zapiť tekutinou.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v prípade tehotenstva alebo podozrenia na tehotenstvo.
Ženy v reprodukčnom veku v perimenopauze musia používať účinnú antikoncepciu, odporúčajú sa nehormonálne kontraceptíva.
Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo či ukončiť/prerušiť liečbu liekom sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Liek nemá relevantné použitie v pediatrickej populácii na indikáciu stredne závažných až závažných VMS súvisiacich s menopauzou.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u žien začínajúcich liečbu liekom vo veku viac ako 65 rokov.
Liek sa neodporúča osobám so stredne závažnou (Child-Pughova trieda B) alebo závažnou (Child-Pughova trieda C) chronickou poruchou funkcie pečene.
Liečba sa nemá začať, ak je hladina ALT alebo AST ≥ 2-násobok ULN alebo ak je zvýšená hladina celkového bilirubínu (napr. ≥ 2-násobok ULN).
Liečba sa má prerušiť v prípade zvýšenia hladiny transamináz na ≥ 3-násobok ULN s: celkovým bilirubínom > 2-násobok ULN alebo symptómami poškodenia pečene.
Liečba sa má prerušiť v prípade zvýšenia hladiny transamináz na > 5-násobok ULN.
Liek sa neodporúča osobám so závažnou (eGFR < 30 ml/min/1,73 m²) poruchou funkcie obličiek.
Liek nebol skúmaný u osôb s ochorením obličiek v terminálnom štádiu (eGFR < 15 ml/min/1,73 m²).
Lien sa nemá užívať súbežne so stredne silnými alebo silnými inhibítormi CYP1A2 (SPC, časť 4.5).
Liek sa neodporúča ženám podstupujúcim onkologickú liečbu (napr. chemoterapia, rádioterapia, protihormonálna liečba) rakoviny prsníka alebo iných malignít závislých od estrogénu.
Liek obsahuje manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

VEOZA 45MG 30TBL FLM

VEOZA 45MG 30TBL FLM

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie