Dávkovanie a dávkovacie schémy

Astma u dospelých a detí od 12 rokov
Dávka sa má titrovať na najnižšiu možnú účinnú dávku.
Začiatočná dávka: 99/22 μg (1 inhalácia) 1x denne
Dávku možno zvýšiť na maximálne 184/22 μg 1x denne.
Nástup účinku je do 15 minút po inhalácii.

CHOCHP u dospelých
99/22 μg (1 inhalácia) 1x denne.
Nástup účinku je o 16-17 minút po inhalácii.

Pacienti so stredne ťažkou až ťažkou poruchou funkcie pečene
Maximálna denná dávka je 92/22 μg.

Prechod z flutikazón-propionátu na flutikazón-furoátu:
U pacientov s astmou je dávka 100 μg flutikazón-furoátu 1x denne približne ekvivalentná s dávkou 250 μg flutikazón-propionátu 2x denne.

Liek sa musí používať každý deň, dokonca aj počas asymptomatického obdobia.
Liečba sa musí ukončiť pod dohľadom lekára.

Spôsob použitia

Dávkovaný inhalačný prášok je určený na inhalačné použitie.
Inhaluje sa každý deň v rovnakom čase (podľa určenia lekára ráno alebo večer).

Kryt inhalátora sa otvára až krátko pred použitím. Inhalátorom sa nemá triasť.
Odporúčaná doba zadržania dychu pred výdychom je aspoň 3-4 sekundy.
Po inhalácii sa ústa vypláchnu vodou, ktorá sa má vypľuť a inhalátor sa utrie suchou papierovou vreckovkou.

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 80.

Upozornenie

Liek sa nemá používať na liečbu akútnych príznakov astmy (náhly záchvat dýchavičnosti a piskot).
Liek sa môže užívať počas tehotenstva iba ak je očakávaný prínos pre matku väčší ako riziko pre dieťa.
Po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu sa musí rozhodnúť, či ukončiť liečbu alebo dojčenie.
Liek sa nemá používať u detí mladších ako 12 rokov.
Liek nie je určený pre deti mladšie ako 18 rokov pre indikáciu CHOCHP.
Liek sa má používať obozretne u pacientov s poruchou funkcie pečene.
Liek sa má používať obozretne u pacientov so závažným kardiovaskulárnym ochorením.
Ak sa objaví rozmazané videnie alebo iné poruchy videnia, je potrebné navštíviť lekára.
Ak sa inhalátor uchováva v chladničke, má sa z nej vybrať aspoň 1 hodinu pred použitím, aby dosiahol izbovú teplotu.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení vaničky je 6 týždňov.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Vilanterol a flutikazónfuroát

Vilanterol a flutikazónfuroát

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie