Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná dávka je 800 mg 1x denne.
Dávka sa môže užiť ako 2 tablety (s obsahom 400 mg pazopanibu) alebo 4 tablety (s obsahom 200 mg pazopanibu). Lekár môže dávku znížiť, ak sa prejavia vedľajšie účinky.
Najvyššia denná dávka je 800 mg 1x denne, ktorá sa nesmie sa prekročiť.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú celé spolu s vodou a nesmú sa lámať ani drviť. Užívajú sa bez jedla, a to aspoň 1 hodinu pred alebo 2 hodiny po jedle. Nepiť grapefruitovú šťavu, keďže môže zvýšiť riziko vzniku vedľajších účinkov.

Upozornenie

Liek sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ klinický stav ženy nevyžaduje liečbu pazopanibom.
Dojčenie sa má počas liečby pazopanibom ukončiť.
Ženy vo fertilnom veku by mali počas liečby a najmenej 2 týždne po liečbe pazopanibom, používať účinnú antikoncepciu, aby sa zabránilo otehotneniu.
Pazopanib sa nemá používať u detí mladších ako 2 roky kvôli bezpečnostným obavám týkajúcich sa rastu a zrenia orgánov.
Bezpečnosť a účinnosť pazopanibu u detí vo veku od 2 do 18 rokov neboli doteraz stanovené.
U pacientov s klírensom kreatinínu pod 30 ml/min sa odporúča opatrnosť, keďže v tejto skupine pacientov nie sú skúsenosti s podávaním pazopanibu.
Pacientom s ľahkou alebo stredne ťažkou poruchou funkcie pečene sa má pazopanib podávať opatrne a za dôkladného sledovania znášanlivosti.
Pacientov treba sledovať kvôli pľúcnym príznakom svedčiacim o zápale plúc a liečba sa má ukončiť u pacientov, u ktorých vznikne intersticiálna choroba pľúc alebo pneumonitída.
Liek môže spôsobiť rýchly rozpad rakovinových buniek a následný syndróm z rozpadu nádoru, ktorý vyžaduje bezodkladnú lekársku pomoc. Príznaky môžu zahŕňať nepravidelný srdcový rytmus, záchvaty (kŕče), zmätenosť, svalové napätie alebo kŕče, alebo znížené vylučovanie moču (je nutné ihneď vyhľadať lekára).
Nepiť grapefruitovú šťavu.
Pacienti, ktorí pocítia únavu, závraty alebo slabosť, by nemali viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Počas liečby sa môže vyskytnúť reakcia z forosenzitivity (menej často, frekvencia výskytu ≥1/1 000 až <1/100).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

VOTRIENT 400 MG 30 TBL

VOTRIENT 400 MG 30 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie