Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Dávky závisia od závažnosti a lokalizácie infekcie.

DOSPELÍ

Pneumokoková pneumónia
Odporúčaná dávka: 500 mg každých 12 hodín

Infekcie vyvolané grampozitívnymi mikróbmi
Odporúčaná dávka: 250 - 500 mg každých 6 hodín

Akútne nekomplikované infekcie urogenitálneho traktu
Odporúčaná dávka: 1 g každých 12 hodín,

Stredne ťažké a ťažké infekcie
Odporúčaná dávka: 500 mg až 1 g každých 6 až 8 hodín i.m. alebo i.v. injekciou, prípadne infúziou

Endokarditída
Odporúčaná dávka: až 6 g denne

Predoperačná profylaxia
Bežná dávka: 1 - 2 g i.v. alebo 1 g i.m. 30 - 60 minút pred chirurgickým zákrokom
Približná schéma podľa druhu operačného zákroku je uvedená v tabuľke v SPC (časť 4.2).

PEDIATRICKÁ POPULÁCIA

Celková denná dávka: 25–50 mg/kg
Pri ťažkých infekciách môže byť až 100 mg/kg/deň.
Denná dávka sa rozdeľuje do 3–4 čiastkových dávok a podáva sa i.m., i.v. alebo infúziou.
Predoperačná profylaxia: dávka sa podáva 30 - 60 minút pred chirurgickým zákrokom a závisí od hmotnosti, očakávaného rizika infekcie a dĺžky operačného zákroku (viď schéma v SPC).

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti so zlyhávaním obličiek
Úvodná dávka odpovedá normálnej jednotlivej dávke 0,5 - 1 g
Nasledujúce dávky a dávkové intervaly sa upravujú podľa hodnôt klírensu endogénneho kreatinínu (viď tabuľka SPC, časť 4.2).

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia:

Prášok na injekčný roztok po príprave podáva zdravotnícky pracovník injekčne do svalu (intramuskulárne, i.m.) alebo injekciou či infúziou do žily (intravenózne, i.v.).

Intravenózna injekcia sa aplikuje pomaly 2 - 3 minúty.
Intravenózna infúzia sa podáva 20 - 30 minút.

Pokyny na prípravu a podávanie sú uvedené v SPC (časť 6.6).

Upozornenie:

Podávanie lieku v tehotenstve je potrebné starostlivo zvážiť. Tehotenstvo je relatívnou kontraindikáciou.
U dojčeného dieťaťa je možnosť senzibilizácie a nedá sa vylúčiť vznik hnačky a ďalších nežiaducich účinkov.
Liek nesmú užívať pacienti alergickí na beta-laktámové antibiotiká.
Liek môže spôsobiť falošne pozitívny Coombsov test alebo falošne pozitívny výsledok stanovenia glukózy Fehlingovým činidlom.
Zoznam inkompatibilít je uvedený v SPC (časť 6.2).
Liek obsahuje 48,3 mg sodíka v 1 injekčnej liekovke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

VULMIZOLIN INJ 10X1GM

VULMIZOLIN INJ 10X1GM

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie