Dávkovanie a dávkovacie schémy

Alergická astma a chronická rinosinusitída s nosovými polypmi (CRSwNP)
Primeraná dávka a frekvencia podávania lieku sa určuje podľa východiskovej hodnoty IgE (IU/ml), nameranej pred začatím liečby, a telesnej hmotnosti (kg).
Podáva sa 75-600 mg lieku v 1-4 injekciách každé 2 týždne, alebo každé 4 týždne.
Maximálna odporúčaná dávka je 600 mg omalizumabu každé 2 týždne.

Ďalšie doplňujúce informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku sú uvedené v zdrojovom dokumente.

Pre používateľa je zdrojovým dokumentom Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v časti 3 Ako užívať liek.

Pre zdravotníckeho pracovníka je zdrojovým dokumentom SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v SPC v časti 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.

Spôsob použitia

Naplnená injekčná striekačka je určená na subkutánne podanie (pod kožu). Nesmie sa podávať intravenózne (vnútrožilovo) alebo intramuskulárne (do svalu).
Ak je potrebná viac ako 1 injekcia na dosiahnutie požadovanej dávky, injekcie sa majú rozdeliť medzi 2 alebo viac miest podania injekcie.
Odporúčaným miestom podania injekcie je predná strana stehna alebo dolná časť brucha (5 cm od pupka). Ak injekciu podáva opatrovateľ, môže použiť aj vonkajšiu stranu nadlaktia. Nemá sa podávať do miesta s bolestivou, pomliaždenou, červenou alebo stvrdnutou kožou, s jazvami alebo striami.

Prvé 3 dávky sú vždy podané zdravotníckym pracovníkom alebo pod jeho dohľadom. Po rozhodnutí lekára a náležitom zaškolení môže byť 4. dávka u pacientov, ktorí nemajú v anamnéze anafylaxiu, podaná pacientom samotným alebo opatrovateľom u detí vo veku 6 až 11 rokov.

Naplnená injekčná striekačka sa má vybrať z chladničky 30 minút pred podaním injekcie, aby sa mohla ohriať na izbovú teplotu (25°C). Injekčnou striekačkou sa nemá triasť.

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 168.

Upozornenie

Liečbu majú iniciovať lekári, ktorí majú skúsenosti s diagnostikovaním a liečbou ťažkej perzistujúcej astmy alebo chronickej rinosinusitídy s nosovými polypmi (CRSwNP).
Liek nie je indikovaný na liečbu akútnych exacerbácií astmy, akútneho bronchospazmu alebo status asthmaticus alebo na prevenciu anafylaktických reakcií.
Liek sa môže zvážiť počas tehotenstva alebo v období dojčenia, len ak je to klinicky potrebné.
Bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené u detí s alergickou astmou vo veku menej ako 6 rokov a u pacientov pri CRSwNP vo veku menej ako 18 rokov.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene.
Náhle vysadenie systémových alebo inhalačných kortikosteroidov po začatí liečby týmto liekom sa neodporúča.
Ak sa vyskytne anafylaktická alebo iná závažná alergická reakcia, pacienti majú okamžite vyhľadať lekársku pomoc.
Liek môže menej často spôsobiť ako vedľajší účinok fotosenzitivitu.
Kryt na ihle injekčnej striekačky môže obsahovať sušený kaučuk (latex).
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi.
Uchovávať v chladničke (2 - 8°C). Neuchovávať v mrazničke. Celkove sa môže uchovávať 48 hodín pri 25 °C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

XOLAIR 1X0,5ML/75MG SOL IRU

XOLAIR 1X0,5ML/75MG SOL IRU

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie