Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti (od 40 kg)

Akútne exacerbácie chronickej bronchitídy, akútna otitis media
1 tableta (500 mg) 2x denne

Lymská choroba
1 tableta (500 mg) 2x denne počas 14 dní (rozmedzie od 10 do 21 dní)

Akútna tonzilitída a faryngitída, akútna bakteriálna sinusitída, cystitída, pyelonefritída, nekomplikované infekcie kože a mäkkých tkanív
0,5 tablety (250 mg) 2x denne

Deti (do 40 kg)

Akútna tonzilitída a faryngitída, akútna bakteriálna sinusitída
10 mg/kg 2x denne, maximálne 125 mg 2x denne

Deti od 2 rokov s otitis media, alebo, keď je to vhodné, so závažnejšími infekciami, cystitída a nekomplikované infekcie kože a mäkkých tkanív
15 mg/kg 2x denne, maximálne 250 mg 2x denne

Pyelonefritída
15 mg/kg 2x denne, maximálne 250 mg 2x denne počas 10 - 14 dní

Lymská choroba
15 mg 2x denne, maximálne 250 mg 2x denne počas 14 dní (10 - 21 dní)

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Pacienti s výraznou poruchou funkcie obličiek: odporúča sa znížiť dávku tak, aby sa vykompenzovalo jeho pomalšie vylučovanie.
Odporúčané dávky lieku pre pacientov s poruchou funkcie obličiek sú uvedené v SPC časť 4.2 (Tabuľka 3).

Zvyčajný cyklus liečby trvá 7 dní (môže sa pohybovať v rozmedzí od 5 - 10 dní).

Spôsob použitia

Tablety sa majú užívať po jedle a v pravidelných časových intervaloch. Zapijú sa vcelku s dostatočným množstvom vody. Nesmú sa drviť, hrýzť ani deliť, preto nie sú vhodné pre pacientov, ktorí nevedia prehltnúť tablety.

U detí sa môže použiť perorálna suspenzia cefuroxím-axetilu.

Upozornenie

Liek sa má predpisovať tehotným ženám iba vtedy, keď prínos prevažuje nad rizikom.
Liek sa má používať počas dojčenia až po zhodnotení prínosu/rizika ošetrujúcim lekárom.
Liek sa neodporúča pre deti mladšie ako 3 mesiace z dôvodu nedostatku skúseností.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s precitlivenosťou na cefalosporíny alebo na akékoľvek iné typy betalaktámových liečiv (penicilíny, monobaktámy a karbapenémy).
Pri dlhodobom podávaní môže dôjsť k premnoženiu necitlivých mikroorganizmov.
Lieky, ktoré znižujú kyslosť žalúdočných štiav (napr. antacidá používané na liečbu pálenia záhy), môžu znížiť účinok lieku.
Ak sa pri užívaní lieku objavia závažné kožné nežiaduce reakcie, liečbu je potrebné ihneď ukončiť.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov, viď. SPC (časť 4.2).
Liek môže spôsobiť závraty, pacienti majú byť pri vedení vozidla alebo obsluhe strojov obozretní.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

XORIMAX 500 MG 10TBL

XORIMAX 500 MG 10TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie