Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná dávka
1 tableta (100 mg) 1x denne

Pacienti s HIV
Má byť zachovaná dávka lamivudínu predpísaná na liečbu infekcie HIV (zvyčajne 150 mg 2x denne v kombinácii s inými antiretrovirotikami).

Pacienti s poruchou funkcie obličiek (CrCl < 50 ml/min)
U pacientov na hemodialýze nie sú po počiatočnom znížení dávky potrebné ďalšie úpravy dávkovania.
Dávky nižšia ako 100 mg sa majú podať vo forme perorálneho roztoku.

➤ Klírens kreatinínu 30 až < 50 ml/min
Prvá dávka: 20 ml (100 mg)
Udržiavacia dávka: 10 ml (50 mg) 1x denne.

➤ Klírens kreatinínu < 30 ml/min
Dávkovanie určí lekár podľa stupňa poruchy funkcie obličiek. Podáva sa perorálny roztok.

Dĺžku liečby určuje lekár.
Liečba je zvyčajne dlhodobá a závisí od odpovede na liečbu a stavu pečene.
U pacientov s cirhózou alebo dekompenzovaným ochorením pečene alebo u príjemcov transplantácie pečene sa prerušenie liečby neodporúča.

Spôsob použitia

Filmom obalená tableta sa prehĺta vcelku, s jedlom alebo nalačno a zapíja sa malým množstvom vody.

Upozornenie

Liečbu má začať lekár so skúsenosťami v liečení chronickej hepatitídy B.
Liek sa môže užívať počas tehotenstva, ak si to klinický stav vyžaduje.
U žien, ktoré otehotnejú počas liečby, sa má vziať do úvahy možnosť návratu hepatitídy po ukončení liečby.
Liek sa môže užívať počas dojčenia po zhodnotení prínosu dojčenia pre dieťa a liečby pre ženu.
Ak existuje riziko prenosu HBV z matky na dieťa, má sa zvážiť prerušenie dojčenia.
Počas klasického alebo orálneho pohlavného styku sa má používať prezervatív.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí mladších ako 18 rokov.
U nenarodených detí sa majú dodržiavať štandardné postupy imunizácie proti vírusu hepatitídy B.
Vyhnúť sa dlhodobému súbežnému podávaniu lieku s liekmi, ktoré obsahujú sorbitol alebo iné cukrové alkoholy (napr. xylitol, manitol, laktitol, maltitol).
Liek môže vyvolať malátnosť a únavu, čo môže ovplyvniť schopnosť pacienta viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Nepoužívať rovnaké ihly s inými ľuďmi.
Liek obsahuje polysorbát 80.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ZEFFIX 100 MG 84 TBL

ZEFFIX 100 MG 84 TBL

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie