Dávkovanie a dávkovacie schémy:

U detí sa môže použiť perorálna suspenzia tohto lieku (tablety a granulát na perorálnu suspenziu nie sú biologicky rovnocenné a nie sú zameniteľné na báze miligram k miligramu).

Pri stanovovaní dávky je potrebné vziať do úvahy patogény a ich pravdepodobná citlivosť na cefuroxím axetil, závažnosť a miesto infekcie, vek, hmotnosť a funkciu obličiek pacienta.

DOSPELÍ A DETI (od 40 kg)

Akútna tonzilitída a faryngitída
Akútna bakteriálna sinusitída
Cystitída a pyelonefritída
Nekomplikované infekcie kože a mäkkých tkanív
Odporúčaná dávka: 250 mg (2 tablety) 2x denne

Akútne exacerbácie chronickej obštrukčnej choroby pľúc
Akútna otitis media
Odporúčaná dávka: 500 mg (4 tablety) 2x denne

Lymská choroba
Odporúčaná dávka: 500 mg (4 tablety) 2x denne
Trvanie liečby: 14 dní (rozmedzie 10 - 21 dní)

DETI (do 40 kg)

Dávka závisí od telesnej hmotnosti pacienta.

Akútna tonzilitída a faryngitída
Akútna bakteriálna sinusitída
Odporúčaná dávka: 10 mg/kg 2x denne
Maximálna dávka: 250 mg 2x denne

Nekomplikované infekcie kože a mäkkých tkanív
Akútna otitis media
Cystitída
Odporúčaná dávka: 15 mg/kg 2x denne
Maximálna dávka: 250 mg 2x denne

Pyelonefritída
Odporúčaná dávka: 15 mg/kg 2x denne
Maximálna dávka: 250 mg 2x denne
Trvanie liečby: 10 - 14 dní

Lymská choroba
Odporúčaná dávka: 15 mg 2x denne
Maximálna dávka: 250 mg 2x denne
Trvanie liečby: 14 dní (rozsah 10 - 21 dní)

OSOBITNÉ SKUPINY

Porucha funkcie obličiek
Odporúča znížiť dávku tak, aby sa vykompenzovalo jeho pomalšie vylučovanie.
→ CrCl ≥ 30 ml/min/1,73 m²(T_1/2 1,4 - 2,4 hodín):
podáva sa štandardná dávka 125 mg až 500 mg dvakrát denne.

→ CrCl 10 - 29 ml/min/1,73 m²(T_1/2 4,6 hodín):
podáva sa štandardná individuálna dávka každých 24 hodín.

→ CrCl < 10 ml/min/1,73 m²(T_1/2 16,8 hodín):
podáva sa štandardná individuálna dávka každých 48 hodín.

→ Počas hemodialýzy(T_1/2 2 - 4 hodín):
na konci každej dialýzy sa má podať jedna dodatočná štandardná individuálna dávka..

O liečbe rozhoduje lekár.
Zvyčajný cyklus liečby trvá 7 dní (môže sa pohybovať v rozmedzí 5-10 dní).
Ak sa nedokončí celý cyklus liečby, infekcia sa môže vrátiť.

Spôsob použitia:

Filmom obalené tablety sa užívajú v celku (nedrviť), v pravidelných časových intervaloch, po jedle a zapijú sa vodou.

Nie sú vhodné na liečbu pacientov, ktorí tablety nedokážu prehltnúť. U detí sa môže použiť perorálna suspenzia Zinnatu.

Upozornenie:

Liek sa má predpisovať tehotným a dojčiacim ženám až po zhodnotení prínosu/rizika ošetrujúcim lekárom.
Nie sú skúsenosti s použitím lieku u detí mladších ako 3 mesiace.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť u pacientov s poruchou funkcie obličiek.
U pacientov s výraznou poruchou funkcie obličiek sa odporúča znížiť dávky, aby sa vykompenzovalo jeho pomalšie vylučovanie.
Liek sa z organizmu účinne odstraňuje dialýzou.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s precitlivenosťou na cefalosporínové antibiotiká alebo na akékoľvek iné typy betalaktámových liečiv (penicilíny, monobaktámy a karbapenémy).
Súčasné užívanie liekov znižujúcich kyslosť žalúdočných štiav (napr. antacidá), môže spôsobiť zníženie účinku tohto lieku pri podaní nalačno alebo rušenie účinku pri podaní po jedle.
Súbežné podávanie tohto lieku s perorálnymi antikoagulanciami, môže to spôsobiť zvýšené hodnoty INR.
Liek sa neodporúča podávať súbežne s probenecidom.
Ak sa u pacientov objavia prejavy závažných kožných reakcií, liečba sa má ihneď ukončiť.
Pri dlhodobom podávaní môže dôjsť k premnoženiu necitlivých mikroorganizmov. Ak sa vyskytne kolitída súvisiaca s podávaním antibiotík, má sa zvážiť ukončenie liečby.
Použitie liečivo v tomto lieku je spájané s pozitivitou Coombsovho testu, čo môže interferovať s krížovou krvnou skúškou.
Počas liečby sa odporúča na stanovenie hladín glukózy v krvi alebo plazme používať glukózooxidázovú alebo hexokinázovú metódu.
Liek môže spôsobiť závraty, pacienti majú byť pri vedení vozidla alebo obsluhe strojov obozretní.
Liek obsahuje propylénglykol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ZINNAT 125 MG 10 TBL

ZINNAT 125 MG 10 TBL

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie