Dávkovanie a dávkovacie schémy

125 mg/5 ml: 1 ml suspenzie obsahuje 25 mg cefuroxímu.
250 mg/5 ml: 1 ml suspenzie obsahuje 50 mg cefuroxímu.

U dojčiat (vo veku od 3 mesiacov) a detí s hmotnosťou menej ako 40 kg môže byť vhodnejšie upraviť dávku podľa telesnej hmotnosti alebo veku.

Dospelí a deti od 40 kg
Odporúčaná dávka je 250 mg - 500 mg 2x denne.
Dávka závisí od závažnosti a druhu infekcie (viď SPC, časť 4.2).

Dojčatá vo veku od 3 mesiacov a deti s hmotnosťou nižšou ako 40 kg
Dávka sa má upraviť podľa telesnej hmotnosti.
Akútna tonzilitída a faryngitída, akútna bakteriálna sinusitída: 10 mg/kg 2x denne, maximálne 250 mg (Tabuľka 3 v SPC, časť 4.2).
Akútna otitis media. cystitída, pyelonefritída, lymská borelióza, infekcie kože a mäkkých tkanív: 15 mg/kg 2x denne, maximálne 500 mg (Tabuľka 4 v SPC, časť 4.2).

S viacdávkovou fľaškou sa môže dodávať dávkovacia striekačka, ktorá zlepšuje presnosť dávkovania.
Pri dávkovaní 10 mg/kg za použitia 125 mg/5 ml suspenzie sa na výpočet dávky v ml používa vzorec (10 x hmotnosť x 5)/125 a za použitia 250 mg/5 ml suspenzie sa na výpočet dávky v ml používa vzorec (10 x hmotnosť x 5)/250 (Tabuľka 5 v SPC, časť 4.2).
Pri dávkovaní 15 mg/kg za použitia 125 mg/5 ml suspenzie sa na výpočet dávky v ml používa vzorec (15 x hmotnosť x 5)/125 a za použitia 250 mg/5 ml suspenzie sa na výpočet dávky v ml používa vzorec (15 x hmotnosť x 5)/250 (Tabuľka 6 v SPC, časť 4.2).

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
klírens kreatinínu 10 - 29 ml/min/1,73 m²: štandardná individuálna dávka každých 24 hodín (1x denne)
klírens kreatinínu menej ako 10 ml/min/1,73 m²: štandardná individuálna dávka každých 48 hodín (1x za 2 dni)
Pacienti podstupujúci hemodialýzu: na konci každej dialýzy sa má podávať ďalšia štandardná individuálna dávka.

Dĺžka liečby
Zvyčajný cyklus liečby trvá 7 dní (môže sa pohybovať v rozmedzí 5-10 dní). Ukončenie liečby určí lekár. Ak sa nedokončí celý cyklus liečby, infekcia sa môže vrátiť.

Spôsob použitia

Granulát je určený na prípravu perorálnej suspenzie, ktorá sa spracuje v lekárni pred výdajom pacientovi.
Suspenzia sa podáva po jedle. Pred odobratím každej dávky je potrebné fľašku dôkladne pretrepať.
Na odmeranie presnej dávky slúži dávkovacia striekačka alebo odmerka (1 odmerka = 5 ml). Pacient musí užiť celú odmeranú dávku, suspenziu je vhodné zapiť vodou. Suspenzia sa môže nariediť v studených ovocných džúsoch alebo v mliečnych nápojoch, ale potom sa musí ihneď užiť. Nesmie sa miešať s horúcimi tekutinami.
Pripravená suspenzia sa má uchovávať v chladničke pri teplote 2-8 °C maximálne po dobu 10 dní.

Upozornenie

Počas tehotenstva a u dojčiacich žien o použití lieku rozhodne lekár, ktorý zváži pomer prínosu liečby a možných rizík.
U detí mladších ako 3 mesiace nie sú skúsenosti s použitím uvedeného lieku.
Súčasné užívanie liekov, ktoré znižujú kyslosť žalúdočných štiav (napr. antacidá), môže spôsobiť zníženie účinku tohto lieku pri podaní nalačno a zníženie alebo rušenie účinku pri podaní po jedle.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u pacientov s poruchou funkcie obličiek neboli stanovené.
Liek je kontraindikovaný pacientom s anamnézou závažných reakcií z precitlivenosti na iné betalaktámové liečivá (penicilíny, monobaktámy, karbapenémy).
Pacienti, ktorí v minulosti mali nezávažnú alergickú reakciu na penicilíny alebo iné betalaktámové antibiotiká si vyžadujú osobitnú obozretnosť.
Ak sa u pacientov objavia prejavy závažných kožných reakcií, liečba sa má ihneď ukončiť.
Liek môže vyvolať závraty. Počas liečby majú byť pacienti pri vedení vozidla alebo obsluhe strojov obozretní.
Pri dlhodobom podávaní môže dôjsť k premnoženiu necitlivých mikroorganizmov. Ak sa vyskytne kolitída súvisiaca s podávaním antibiotík, má sa zvážiť ukončenie liečby.
Použitie cefuroxímu je spájané s pozitivitou Coombsovho testu, čo môže interferovať s krížovou krvnou skúškou.
Počas liečby sa odporúča na stanovenie hladín glukózy v krvi alebo plazme používať glukózooxidázovú alebo hexokinázovú metódu.
Liek obsahuje aspartám, ktorý je zdrojom fenylalanínu, preto sa má používať s opatrnosťou u pacientov s fenylketonúriou.
Liek obsahuje benzylalkohol, ktorý môže vyvolať alergické reakcie.
Liek obsahuje sacharózu a propylénglykol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ZINNAT 125MG/5ML 100 ML SUS

ZINNAT 125MG/5ML 100 ML SUS

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie