Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ A DETI ≥ 40 kg

Akútna tonzilitída a faryngitída, akútna bakteriálna sinusitída, cystitída, pyelonefritída, nekomplikované infekcie kože a mäkkých tkanív
Odporúčaná dávka: 250 mg 2x denne

Akútny zápal stredného ucha, akútne exacerbácie chronickej bronchitídy, Lymská borelióza
Odporúčaná dávka: 500 mg 2x denne

DETI DO < 40 kg

Akútna tonzilitída a faryngitída, akútna bakteriálna sinusitída
Odporúčaná dávka: 10 mg/kg 2x denne
Maximálna dávka: 125 mg 2x denne

Deti vo veku 2roky alebo staršie so zápalom stredného ucha alebo, ak je to vhodné, so závažnejšími infekciami, cystitída, nekomplikované infekcie kože a mäkkých tkanív
Odporúčaná dávka: 15 mg/kg 2x denne
Maximálna dávka: 250 mg 2x denne

Pyelonefritída, Lymská borelióza
Odporúčaná dávka: 15 mg/kg 2x denne
Maximálna dávka: 250 mg 2x denne počas 10 - 14 dní

PACIENTI S PORUCHOU OBLIČIEK
Na základe klírens kreatinínu:
→ 10 - 29 ml/min/1,73 m² : štandardná individuálna dávka každých 24 hodín (1x denne)
→ < 10 ml/min/1,73 m² : štandardná individuálna dávka každých 48 hodín (1x za 2 dni)
Počas hemodialýzy: na konci každej dialýzy sa má podávať ďalšia štandardná individuálna dávka

Dĺžka liečby:
Zvyčajný cyklus liečby trvá 7 dní (môže sa pohybovať v rozmedzí 5-10 dní). Ak sa nedokončí celý cyklus liečby, infekcia sa môže vrátiť.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú v pravidelných časových intervaloch, vcelku (nežuť, nedeliť, nedrviť), po jedle a zapíjajú sa dostatočným množstvom vody.

U detí, ktoré nie sú schopné prehltnúť filmom obalené tablety obsahujúce cefuroxím sa môže použiť perorálna suspenzia obsahujúca cefuroxím.
Tablety a granulát na perorálnu suspenziu obsahujúce cefuroxím-axetil nie sú biologicky rovnocenné a nie je možné ich zameniť na báze miligram k miligramu (pozri časť 5.2).

Upozornenie

Liek sa má predpisovať tehotným ženám iba vtedy, ak prínos prevažuje nad rizikom.
Liek sa má používať počas dojčenia až po zhodnotení prínosu/rizika ošetrujúcim lekárom. Môže byť nutné dojčenie prerušiť.
Liek môže ovplyvniť črevnú flóru, a tým viesť k nižšej reabsorpcii estrogénu.
Nie sú skúsenosti s použitím lieku u detí vo veku mladších ako 3 mesiace.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u pacientov s poruchou funkcie obličiek, preto sa odporúča znížiť dávku tak, aby sa vykompenzovalo jeho pomalšie vylučovanie (pozri časť 4.2)
Liek je kontraindikovaný pacientom s anamnézou závažných reakcií z precitlivenosti na iné betalaktámové liečivá (penicilíny, monobaktámy, karbapenémy).
Ak sa u pacientov objavia prejavy závažných kožných reakcií, liečba sa má ihneď ukončiť.
Súbežné užívanie lieku s perorálnymi antikoagulanciami môže spôsobiť zvýšené hodnoty INR.
Lieky, ktoré sa používajú na zníženie množstva žalúdočnej kyseliny (napr. antacidá používané na liečbu pálenia záhy), môžu ovplyvniť spôsob, akým liek účinkuje.
Pri dlhodobom podávaní môže dôjsť k premnoženiu necitlivých mikroorganizmov. Ak sa vyskytne kolitída súvisiaca s podávaním antibiotík, má sa zvážiť ukončenie liečby.
Použitie cefuroxímu je spájané s pozitivitou Coombsovho testu, čo môže interferovať s krížovou krvnou skúškou.
Počas liečby sa odporúča na stanovenie hladín glukózy v krvi alebo plazme používať glukózooxidázovú alebo hexokinázovú metódu.
Liek môže vyvolať závraty. Počas liečby majú byť pacienti pri vedení vozidla alebo obsluhe strojov obozretní.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)

ZNOBACT 500 FLM 10

ZNOBACT 500 FLM 10

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie