Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti (≥ 40 kg): odporúčaná dávka je 250 mg - 500 mg 2x denne.
Deti (< 40 kg): odporúčaná dávka je 10 mg/kg (max. 125 mg) - 15 mg/kg (max. 250 mg) 2x denne.
Dávka závisí od závažnosti a druhu infekcie (viď SPC, časť 4.2).

Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
klírens kreatinínu 10 - 29 ml/min - štandardná individuálna dávka každých 24 hodín (1x denne)
klírens kreatinínu < 10 ml/min - štandardná individuálna dávka každých 48 hodín (1x za 2 dni)
Pacienti podstupujúci hemodialýzu - na konci každej dialýzy sa má podávať ďalšia štandardná individuálna dávka

Dĺžka liečby:
Zvyčajný cyklus liečby trvá 7 dní (môže sa pohybovať v rozmedzí 5-10 dní). Ukončenie liečby určí lekár. Ak sa nedokončí celý cyklus liečby, infekcia sa môže vrátiť.

Spôsob použitia

Tablety sa majú užívať v pravidelných časových intervaloch, po jedle a zapiť dostatočnám množstvom vody.
Tablety sa nemajú drviť, a preto nie sú vhodné na liečbu pacientov, ktorí tablety nedokážu prehltnúť. U detí sa môže použiť perorálna suspenzia tohto lieku (tablety cefuroxím-axetilu a granulát na perorálnu suspenziu cefuroxím-axetilu nie sú biologicky rovnocenné a nie sú zameniteľné na báze miligram k miligramu!).

Upozornenie

V tehotenstve a počas dojčenia sa liek môže používať len ak prínos liečby prevažuje nad rizikom.
Neodporúča sa deťom vo veku mladším ako 3 mesiace, pretože jeho bezpečnosť a účinnosť v tejto vekovej skupine nie sú známe.
Liek môže znížiť účinnosť antikoncepčných tabliet. Odporúča sa počas liečby používať aj bariérovú metódu antikoncepcie.
Lieky, ktoré sa používajú na zníženie množstva žalúdočnej kyseliny (napr. antacidá používané na liečbu pálenia záhy), môžu ovplyvniť spôsob, akým liek účinkuje.
Pri dlhodobom podávaní môže dôjsť k premnoženiu necitlivých mikroorganizmov.
Liek môže ovplyvniť výsledky testu na zistenie hladín cukru v krvi alebo krvného testu nazývaného Coombsov test.
U pacientov liečených cefuroxím-axetilom sa na stanovenie hladín glukózy v krvi/plazme odporúča používať buď glukózooxidázovú, alebo hexokinázovú metódu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)

ZNOBACT 500 FLM 10

ZNOBACT 500 FLM 10

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie