Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Začiatočná dávka: 25 mg 3x denne.
Dávka sa môže upraviť vždy v intervale 4 dní.
Maximálna dávka: 100 mg 3x denne.

Starší pacienti a pacienti s poškodením funkcie obličiek a/alebo pečene
Začiatočná dávka sa má znížiť na 25 mg 2x denne.
Dávka sa upravuje postupne na maximálnu dávku 75 mg 2x denne.

O liečbe rozhoduje lekár.
Pri ukončovaní liečby sa odporúča pozvoľné vysadzovanie lieku.

Spôsob použitia

Obalené tablety sa užívajú celé, nezávisle od príjmu potravy a zapíjajú sa dostatočným množstvom vody.

Upozornenie

Ženy v reprodukčnom veku majú počas liečby užívať antikoncepciu.
Liek sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ prínos pre matku prevýši potenciálne riziko pre dieťa.
Liek je kontraindikovaný počas dojčenia.
Liek sa neodporúča u detí mladších ako 18 rokov.
Liek sa má používať u pacientov s epilepsiou v osobnej alebo rodinnej anamnéze, ak individuálny prínos prevyšuje riziko.
Liek sa má používať len s opatrnosťou u pacientov s ťažkým srdcovým ochorením.
Liek môže predĺžiť QT interval závislý od dávky.
Liek môže spôsobiť nárast telesnej hmotnosti.
Liek môže negatívne ovplyvniť telesnú termoreguláciu.
Liek môže menej často (menej ako 1 zo 100 osôb) spôsobiť fotosenzitivitu.
Liek môže mať sedatívny účinok a negatívne ovplyvňovať pozornosť. Pacienti nemajú riadiť vozidlá a obsluhovať stroje počas liečby, kým sa nestanoví ich vnímavosť na tento účinok.
Nepiť alkohol.
Tablety obsahujú laktózu, sacharózu a glukózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Zotepín

Zotepín

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie