Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ

Dávka a interval medzi injekciami sa majú individuálne prispôsobiť stavu pacienta.

Zvyčajná dávka: 200 – 400 mg (1 – 2 ml) každé 2 – 4 týždne.
Niektorí pacienti môžu potrebovať vyššiu dávku alebo dávky v kratšom intervale.

Prechod z perorálneho (p.o.) zuklopentixolu na tento liek
→ y mg p.o. denne zodpovedá 8x y mg tohto lieku každé 2 týždne,
→ y mg p.o. denne zodpovedá 16x y mg tohto lieku každé 4 týždne.
P.o. zuklopentixol sa podáva 1. týždeň po podaní prvej injekcie tohto lieku v znižujúcich sa dávkach.

Prechod zo zuklopentixol-acetátu na tento liek
200 – 400 mg (1 – 2 ml) tohto lieku sa podá súčasne s poslednou 100 mg intramuskulárnou injekciou zuklopentixol-acetátu.
Podanie sa opakuje každý druhý týždeň.
Medzi injekciami môže vzniknúť potreba zvýšenia dávky alebo skrátenie intervalu.

Prechod z iných depotných foriem liekov
Podáva sa 200 mg tohto lieku ako ekvivalent k:
→ 25 mg flufenazíniumdekanoátu,
→ 40 mg cis(Z)-flupentixóliumdekanoátu,
→ 50 mg haloperidoliumdekanoátu.

Následné dávky tohto lieku a intervaly medzi injekciami sa majú prispôsobiť odpovedi pacienta.

STARŠÍ PACIENTI

Podávajú sa dávky z dolnej hranice rozsahu dávkovania.

O liečbe rozhoduje lekár.
Pri dlhodobej liečbe, najmä vysokými dávkami, sa má pravidelne zvážiť zníženie udržiavacej dávky.

Spôsob použitia

Injekčný roztok sa podáva intramuskulárnou injekciou do vonkajšieho horného kvadrantu sedacieho svalu.
Injekčný objem, ktorý presahuje 2 ml je nutné podať do 2 miest.

Upozornenie

Liek sa môže podávať počas tehotenstva, len ak prínos liečby pre matku prevažuje nad rizikom pre plod.
Dojčenie môže počas liečby pokračovať, ak je to klinicky významné. Dieťa má byť sledované, najmä prvé 4 týždne po narodení.
Liek má vplyv na plodnosť (môže spôsobiť sexuálne dysfunkcie).
Liek sa neodporúča používať u detí vzhľadom na nedostatok klinických skúseností.
Liek sa má dávkovať opatrne u pacientov so zníženou funkciou pečene.
Liek nie je vhodný na liečbu porúch správania súvisiacich s demenciou u starších pacientov.
Liek môže spôsobiť predĺženie QT intervalu.
Liek môže spôsobiť nadmerné slinenie.
Liek môže spôsobiť zvýšenú chuť do jedla a v dôsledku toho zvýšenie telesnej hmotnosti.
Liek môže meniť odpoveď na inzulín a glukózu, čo si môže vyžiadať úpravu antidiabetickej liečby.
Liek môže spôsobiť fotosenzitívnu reakciu (frekvencia menej časté, ≥1/1 000 až <1/100).
Liek má sedatívny účinok, možno očakávať určité celkové zhoršenie pozornosti a zhoršenie koncentrácie. Pacient majú byť upozornení na zmenu schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek sa môže miešať len so zuklopentixol-acetátom. Môžu sa zmiešať v injekčnej striekačke a podať ako 1 injekcia.
Liek sa nesmie miešať s depotnými formami antipsychotík so sezamovým olejom ako vehikulom.
Nepiť alkoholické nápoje.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Zuklopentixol

Zuklopentixol

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie